Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokoki infektsioonid - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, mis käsitleb kaitset spetsiifiliste pneumokokkide serotüüpide eest. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvirdihüdrokloriid - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - daklinza on näidustatud kombinatsioonis teiste kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) nakkuse raviks mõeldud ravimitega täiskasvanutel (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. sest hcv genotüüp konkreetne tegevus, vt punktid 4. 4 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 50tk; 250mg 10tk; 250mg 3tk; 250mg 20tk; 250mg 5tk; 250mg 100tk; 250mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 14tk; 250mg 1tk; 250mg 7tk; 250mg 10tk; 250mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 5tk; 500mg 10tk; 500mg 7tk; 500mg 1tk; 500mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 7tk; 500mg 3tk; 500mg 5tk; 500mg 10tk; 500mg 20tk; 500mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - levofloksatsiin - infusioonilahus - 5mg 1ml 100ml 1tk; 5mg 1ml 100ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - levofloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 14tk; 500mg 10tk; 500mg 500tk; 500mg 5tk; 500mg 1tk; 500mg 50tk; 500mg 200tk; 500mg 7tk